分析有機(jī)磷農(nóng)藥殘留時(shí)，如何避免系統(tǒng)中各活性位點(diǎn)對(duì)農(nóng)藥的吸附？
有機(jī)磷農(nóng)藥在有機(jī)分析時(shí)候，由于進(jìn)樣口等活性位點(diǎn)的吸附，可能造成測(cè)定的較大偏差，而且在GC中經(jīng)常出現(xiàn)色譜峰型差，拖尾，響應(yīng)低，保留時(shí)間不平行等，造成這種現(xiàn)象的主要原因是：
(1)進(jìn)樣口襯管和石英棉容易吸附有機(jī)磷；
(2)樣品瓶和進(jìn)樣針吸附有機(jī)磷；
(3)色譜柱吸附有機(jī)磷；
那么，如何解決呢？
(1) 如果是新?lián)Q的襯管和石英棉，進(jìn)實(shí)際樣品之前多進(jìn)幾針標(biāo)準(zhǔn)溶液，使活性位點(diǎn)吸附飽和；
(2) 使用惰性襯管和樣品瓶；
(3) 使用專用色譜柱；
(4) 其他，如使用基質(zhì)空白配制標(biāo)準(zhǔn)溶液來(lái)定性定量。
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